Вопрос доступности качественных лекарственных средств для населения страны комплексно зависит от многих факторов, среди которых антимонопольное законодательство играет одну из важнейших ролей. Как в текущих условиях с помощью мер антимонопольного регулирования обеспечить право граждан на получение наиболее эффективных схем лечения по доступным ценам? Где проходит грань между защитой инновационных препаратов и допуском на рынок воспроизведенных и биоаналоговых препаратов? Нуждается ли отрасль в новых правилах игры, пресекающих недобросовестное поведение ее участников?
Темы для обсуждения:
1. Фокус внимания: какова текущая практика антимонопольного органа в фармацевтической отрасли? Каковы основные тренды правоприменения в работе регулятора мы можем обозначить?
2. Недобросовестная конкуренция: какие действия участников рынка могут нарушать правила честной конкуренции в отрасли? К каким последствиям может привести текущая практика участников рынка? Какие меры антимонопольного регулирования могут исправить ситуацию?
3. Саморегулирование: может ли отрасль предложить меры саморегулирования, снижающие степень конфликтности между участниками рынка? Настало ли время для дополнения правил добровольного поведения его участников? Какую роль в таких правилах поведения видит антимонопольный регулятор?
В сессии примут участие ключевые представители регулятора и ведущие эксперты отрасли.